Oliwia Szewczyk
Pomóżmy Oliwii w walce o sprawność i przyszłość
Oliwia urodziła się 16 sierpnia 2025 roku w Krośnie Odrzańskim. Ciąża przebiegała prawidłowo, a wykonane badania prenatalne nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Nic nie zapowiadało, że już w pierwszych dniach życia nasze dziecko stanie przed poważnym wyzwaniem zdrowotnym, a my – jako rodzice – usłyszymy diagnozy, których nikt nie jest gotowy usłyszeć.
AKTUALIZACJA 30.04.2026
Lekarze zszyli Oliwii powieki – Niebawem kolejna operacja czaszki – potrzebna PILNA pomoc
Drodzy,
przychodzimy do Was z ważnymi informacjami. Marzec był dla nas niezwykle trudny. W Wielki Piątek mieliśmy kontrolę w Katowicach, po wszczepieniu zastawki. Niestety, decyzje lekarzy oznaczają dla nas kolejne wyzwania.
Zadecydowano o zwiększeniu rehabilitacji Oliwki. Od teraz musi odbywać się ona dwa razy w tygodniu. To dla niej ogromny wysiłek, ale wiemy, że to konieczne. Konieczny był również zabieg zszycia powiek. Przez wytrzeszcz oczu Oliwka nie domykała ich podczas snu, co groziło wysychaniem i poważnymi powikłaniami.
Jesteśmy już po zabiegu i wracamy właśnie ze szpitala. Oliwka ma zszytą 1/3 powieki. Ale to nie koniec... 10 maja wracamy do Olsztyna na badanie ABR, by sprawdzić niedosłuch na jedno uszko. W połowie czerwca czeka nas kolejna operacja: pierwszy etap ratowania główki naszej córeczki. Lekarze będą rozczepiać szwy czaszki.
Nasza Oliwka jest bardzo dzielna. Widzimy, że czuje się już trochę lepiej, ale nadal ma ograniczone pole widzenia i bardzo opuchnięte powieki. Walczymy z całych sił, by jej życie było wolne od bólu.
Dlatego kolejny raz prosimy Was o pomoc. Koszty leczenia, rehabilitacji i kolejnych operacji są ogromne, a my nie jesteśmy w stanie udźwignąć tego sami. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie, a każde udostępnienie sprawia, że nasza historia dotrze jak najdalej. Dziękujemy, że jesteście z nami. Bez Was nie dalibyśmy rady!
Rodzice
AKTUALIZACJA 12.03.2026
Za nami operacja ratująca życie Oliwki… Prosimy, pomóżcie nam dalej walczyć!
Kochani!
4 marca 2026 roku pojechaliśmy z naszą córeczką na wizytę do profesora z Olsztyna. To miała być zwykła konsultacja... Niestety w jednej chwili zmieniło się wszystko. Po obejrzeniu wyników badań lekarz powiedział tylko: „Oliwia musi zostać w szpitalu i przejść pilną operację”!
Byliśmy w szoku. Nie było czasu na przygotowania, na powrót do domu. Zostaliśmy na oddziale z ogromnym strachem i tysiącem myśli w głowie. Przed zabiegiem lekarze dodatkowo wykonali tomografię głowy. Wynik był bardzo niepokojący – w główce Oliwki zebrał się nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego, który powodował niebezpieczny wzrost ciśnienia w czaszce!
Lekarze musieli ratować życie naszej córeczki! Podczas zabiegu Oliwce została wszczepiona zastawka, która odprowadza nadmiar płynu z komór mózgu do jamy brzusznej. Dzięki temu możliwe jest obniżenie ciśnienia w główce i ochrona mózgu przed dalszym uszkodzeniem.
Na szczęście wszystko przebiegało pomyślnie. Teraz córeczka dochodzi do siebie pod czujnym okiem lekarzy. Najbliższe dni będą bardzo ważne.
Jednak to nie koniec naszej walki. Przed nami dalsze leczenie, kolejne konsultacje, rehabilitacja i ogromne koszty, których sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć. Każdy dzień pokazuje nam, jak bardzo choroba córeczki potrafi być nieprzewidywalna. Dlatego musieliśmy zwiększyć pasek na naszej zbiórce.
Dziś raz jeszcze z całego serca prosimy o pomoc dla Oliwki! Każda wpłata ma znaczenie, każde udostępnienie daje nam nadzieję, że ktoś jeszcze zobaczy historię naszej córeczki. Bez Was nie mamy szans...
Jesteśmy wdzięczni za każdą formę wsparcia i za to, że jesteście z nami w tej najtrudniejszej drodze!
Rodzice Oliwii
OPIS ZBIÓRKI
Oliwia urodziła się 16 sierpnia 2025 roku w Krośnie Odrzańskim. Ciąża przebiegała prawidłowo, a wykonane badania prenatalne nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Nic nie zapowiadało, że już w pierwszych dniach życia nasze dziecko stanie przed poważnym wyzwaniem zdrowotnym, a my – jako rodzice – usłyszymy diagnozy, których nikt nie jest gotowy usłyszeć.
Już dzień po porodzie położna zauważyła niepokojące objawy. Po konsultacji z lekarzami Oliwia została przewieziona do szpitala w Zielonej Górze z podejrzeniem ciężkiej wady genetycznej. Rozpoczął się czas pełen niepewności, strachu i oczekiwania na kolejne wyniki. W trakcie hospitalizacji wykonano tomografię główki oraz pierwsze badania specjalistyczne: okulistyczne, neurologiczne, kardiologiczne i badanie słuchu, które wykazało nieprawidłowości w funkcjonowaniu jednego ucha.
Podejrzenie zespołu Aperta zostało wykluczone, jednak dalsza diagnostyka doprowadziła do rozpoznania zespołu Crouzona, potwierdzonego badaniami genetycznymi. Od tego momentu nasze życie podporządkowane jest wizytom lekarskim, badaniom, rehabilitacji i trosce o każdy etap rozwoju Oliwii.
Najpoważniejszym problemem zdrowotnym córki jest przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych, które zaburza prawidłowy wzrost główki i może prowadzić do groźnych konsekwencji neurologicznych. To stan, który wymaga stałej kontroli, dalszej diagnostyki i intensywnej terapii, aby nie dopuścić do nieodwracalnych skutków.
Oliwia znajduje się pod opieką wielu specjalistów: neurologa, neurochirurga, okulisty, kardiologa, neonatologa, genetyka, fizjoterapeuty oraz zespołów zajmujących się diagnostyką słuchu. Badania wykonane m.in. w Światowym Centrum Słuchu w Kajetanach oraz w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie wykazały, że prawe ucho Oliwii funkcjonuje jedynie w około 1/3, co oznacza konieczność dalszej obserwacji, terapii i systematycznych badań.
Dodatkowo Oliwia zmaga się z ukrytym refluksem, który przez długi czas pozostawał nierozpoznany i powodował duszności oraz znaczny dyskomfort. Wymaga on stałego leczenia specjalistycznym lekiem przygotowywanym na indywidualne zamówienie.
Celem zbiórki jest sfinansowanie specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego, bez którego codzienna praca terapeutyczna z Oliwią nie byłaby możliwa, rocznej intensywnej rehabilitacji neurologicznej i rozwojowej oraz regularnej, pogłębionej diagnostyki, która pozwoli na bieżąco monitorować jej stan zdrowia i odpowiednio planować dalsze leczenie.
Oliwia wychowuje się w rodzinie z dwójką starszego rodzeństwa. Każdego dnia staramy się zapewnić jej jak najlepszą opiekę, jednak koszty leczenia, rehabilitacji, sprzętu oraz częstych dojazdów do ośrodków specjalistycznych znacząco przekraczają nasze możliwości finansowe.
Każda wpłata to realna pomoc i szansa na to, aby Oliwia mogła rozwijać się najlepiej, jak to możliwe mimo choroby, z którą przyszło jej się zmierzyć już na samym początku życia. Z całego serca dziękujemy za okazane wsparcie.
Rodzice Oliwi
Jeśli chcesz dokonać wpłaty przelewem tradycyjnym:
Fundacja Drobne Gesty
Tytułem: darowizna Oliwia Szewczyk
Numer rachunku: 98 1140 2004 0000 3502 8359 9291 (mBank)
Numer IBAN: PL98 1140 2004 0000 3502 8359 9291
Numer BIC (SWIFT): BREXPLPWMBK
Zbiórka publiczna:
Jeśli chcesz zorganizować festyn, koncert lub kwestę dla Arianny napisz do nas: fundacja@drobnegesty.pl lub zadzwoń: 783 278 275
Wpłaty ze zbiórki publicznej (do puszek) należy dokonywać na:
Fundacja Drobne Gesty
Tytułem: Zbiórka publiczna Oliwia Szewczyk
Numer rachunku: 98 1140 2004 0000 3502 8359 9291 (mBank)
Numer IBAN: PL98 1140 2004 0000 3502 8359 9291
Numer BIC (SWIFT): BREXPLPWMBK