AKTUALIZACJA 1.08.2025
Dziś Kubuś kończy swoją pierwszą, ogromnie ważną terapię mikropolaryzacji.
Za nami 10 intensywnych dni w Kołobrzegu – pełnych nadziei, zmęczenia i wiary, że ta walka ma sens.
Teraz pozostaje nam czekać… i patrzeć, czy ta terapia przyniesie choć maleńkie zmiany – tak bardzo na nie czekamy. We wrześniu ruszamy z kolejnym krokiem – terapią Tomatisa, która daje ogromne szanse dzieciom takim jak Kubuś. Ale to wszystko kosztuje – siły, czas i środki, których czasem po prostu brakuje.
Dlatego prosimy Was z całego serca – jeśli możecie, udostępnijcie, pomóżcie, bądźcie z nami.
Wasze wsparcie daje nam siłę i nadzieję, że nie jesteśmy w tej walce sami.
Dziękujemy za każdą dobrą myśl, gest i słowo.
Rodzice
AKTUALIZACJA 28.11.2024
Kilka miesięcy temu Kubuś rozpoczął terapię Tomatisa - jest to stymulacja neurosensoryczna, która polega na kształtowaniu uwagi słuchowej, czyli świadomego odbierania bodźców dźwiękowych.
Efekty terapii są wyraźnie widoczne! Kubuś jest bardziej komunikatywny, lepiej słucha i jest spokojniejszy
W przedszkolu Kubuś jest bardzo pogodny i wszędzie go pełno, w związku z czym panie nazwały go wikingiem
Kochani, Kubuś na codzień wymaga rehabilitacji i terapii, które wiążą się z ogromnymi kosztami.
Prosimy Was o cegiełkę dla tego małego wojownika- nawet najmniejszy gest pomaga!
OPIS ZBIÓRKI
Nasz synek Jakub urodził się w 23. tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Już od pierwszych chwil życia nie było mu dane cieszyć się normalnym dzieciństwem…
W wyniku retinopatii wcześniaczej jest dzieckiem niewidomym. Jego oczami są ręce i uszy.
Kubuś nie potrafi wykonać nawet najprostszych czynności, które zdrowe dzieci wykonują bez żadnego wysiłku. Musi się ich uczyć. Każdy, nawet najmniejszy postęp, jest okupiony ogromnym wysiłkiem i tygodniami ciężkiej pracy.
Potrzebuje do tego zajęć z wieloma specjalistami, takimi jak rehabilitant, logopeda i tyflopedagog. Wymaga również wielu pomocy i sprzętów, które ułatwią mu funkcjonowanie i wspomogą jego rozwój. Kubuś nadal nie potrafi samodzielnie chodzić, mówić i w sposób zrozumiały dla otoczenia wyrażać swoje potrzeby.
Walka o lepsze jutro, o światełko w ciemności, którą na co dzień otoczony jest Kubuś, to jego codzienność.
Dlatego tak ważne są dla niego dodatkowe zajęcia specjalistyczne i odpowiedni sprzęt.
Codziennie dążymy, aby zapewnić Kubusiowi jak najlepsze warunki i pomóc mu w jego tak trudnej codzienności. Niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami, których nie jesteśmy w stanie sami pokryć.
Za każdą pomoc będziemy ogromnie wdzięczni.
Rodzice Kubusia
Jeśli chcesz dokonać wpłaty przelewem tradycyjnym:
Fundacja Drobne Gesty
Tytułem: darowizna Jakub Cackowski
Numer rachunku: 98 1140 2004 0000 3502 8359 9291 (mBank)
Numer IBAN: PL98 1140 2004 0000 3502 8359 9291
Numer BIC (SWIFT): BREXPLPWMBK
Zbiórka publiczna:
Jeśli chcesz zorganizować festyn, koncert lub kwestę dla Kubusia napisz do nas: fundacja@drobnegesty.pl lub zadzwoń: 783 278 275
Wpłaty ze zbiórki publicznej (do puszek) należy dokonywać na:
Fundacja Drobne Gesty
Tytułem: Zbiórka publiczna Jakub Cackowski
Numer rachunku: 98 1140 2004 0000 3502 8359 9291 (mBank)
Numer IBAN: PL98 1140 2004 0000 3502 8359 9291
Numer BIC (SWIFT): BREXPLPWMBK